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怎樣讓遺傳病不再遺傳？

遺傳病基因解碼一一測基因，阻遺傳！

※ 正確度高：基因解碼升級基因檢測，檢出率提高20%

※ 免費解讀：資深專家解讀，不用擔心看不懂

※ 生育指導：專業的生育指導建議，規避后代遺傳

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腫瘤患者吃什么藥更有效？

腫瘤用藥基因檢測一一篩選高效低毒藥！

靶向用藥基因檢測 | 化療用藥基因檢測 | 免疫用藥基因檢測

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不孕不育怎么辦？

生育健康基因解碼一一孕育健康寶寶！

女性生殖基因檢測 ● 男性生殖基因檢測

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糖尿病、高血壓吃藥沒效果，還會引起并發癥？

個體化用藥基因檢測一一篩選高效低毒藥！

涵蓋450種藥物基因檢測

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如何有效預防疾病的發生？

疾病風險基因檢測一一早知道、早預防！

31種腫瘤風險 | 150種常見疾病風險

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榮譽資質(證書有有效期，請電詢佳學基因或國家相關機構查詢)

■曾連續于2017、2020兩次獲得國家高新技術企業證書

■曾多次獲得中關村高新技術企業證書

■基因解碼基因檢測專業機構

■臨床醫學檢驗實驗室

■醫療資質：當地衛健委頒發醫療機構執業許可證

■每年參加國家臨床檢驗中心室間質評并滿分通過

■多個產品曾獲北京市新技術新產品（服務）證書

■基因信息專利與計算機軟件著作權登記證書

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客戶信任

血液是從廣東寄到北京，確定沒問題吧

實驗室已經檢測過樣本了，合格，沒問題的
口腔樣本和血液的正確度是一樣的嗎？那我就選擇口腔樣本啦，方便些~

正確度是一樣的，放心采集就行
您好，基因檢測費用我已經在官網支付了，您那確認一下

好的，已經確認，實驗室開始檢測了
我要到北京才能檢測嗎？

不用的，可以當地采集樣本，寄送到北京
我把檢測報告給醫生看了，他說和臨床癥狀十分吻合，孩子是粘多糖貯積癥ⅢA

好的，這樣孩子就能針對性治療了
我不是DMD基因缺失，而是SGCA基因突變了？

是的，您自己感覺傾向于杜氏肌營養不良，而基因解碼結果顯示是肢帶型的

在嗎？我的寶寶出生了，沒有遺傳到唇腭裂，太謝謝你們了！

太棒啦，恭喜恭喜！！
檢測報告已經收到了，后續有問題再聯系您，謝謝啦！

好的，隨時聯系~
我父親是EGFR基因突變了，那可以吃靶向藥了？

肺癌出現L858R突變，易瑞沙、特羅凱、凱美納會更敏感，具體用藥可以咨詢醫生
我在佳學做的肺癌靶向檢測，吃凱美納快1年了，想再檢測一下看是否耐藥

好的，我安排進行血液采集
檢測完以后，醫生建議我把降糖藥換成格列美脲，血糖現在控制的很好，十分感謝！

您太客氣了
這個腫瘤藥物套餐包含靶向藥物、化療藥物、免疫藥物，篩選療效比較高的藥物

好的，那我就一次性查全吧

乳腺癌21基因檢測的低風險是指反復風險低，可以采用內分泌藥物治療

好的，明白了！
您母親BRCA1基因突變，用奧拉帕尼可能獲益，還有您可能會有卵巢癌遺傳風險

那我和姐姐也一起檢測一下吧~
檢測結果顯示您沒有攜帶狐臭的致病基因突變

終于可以證明我們家的清白了
您父親的多囊腎是PKD2基因突變，您提前預防可以延緩、控制疾病進展

好的，雖然很不幸遺傳了，我先提前預防控制病情，期待醫學技術的發展
孩子的自閉癥是GRIN2B基因新發突變導致的

那就是我們可以自然生育二胎了啊！
您的視網膜色素變性是隱性遺傳，孩子只是攜帶者

好，好，只要孩子沒事，我就放心了，謝謝您！

您沒有遺傳到母親的舞蹈病致病基因突變

好的，那我就啟動備孕了，太感謝了！
剛才基因解碼專家已經幫我解讀完報告了，非常專業，謝謝你們！

恩恩好的，感謝您的信任！
根據報告，您男朋友沒有攜帶致病突變，可以放心啦！

謝謝謝謝，太好了，我的天，可以放心要孩子了~
剛看了報告，我沒有遺傳到母親的致病基因啊

是的，遺傳這方面不用擔心啦！
您確定檢測的話，可登陸佳學基因官網填寫檢測信息，支付押金后，我們會安排護士上門采血。

好的，那太方便了，辛苦了！
護士已經采完血了，非常專業

好的，剛提示護士已經把樣本寄出了，請您放心！

您針對報告任何的疑問我們都會為您解答

好的，幸虧碰到您，那么不厭其煩~
這是口腔黏膜采樣視頻，您有任何疑問都可以聯系我哈

好的，很容易操作，已經采集完畢。
可以上門采樣嗎？

可以的，佳學基因提供上門采樣服務
現在在上東德州上班，公司宿舍可以滿足采血條件嗎？

可以的，護士都是專業操作。
報告出來了，您驗證的結果是正常的，沒有遺傳

太好了，相信你們的專業度
報告出來了，在明確導致視網膜色素變性的這些基因位點中，沒有發現致病性突變！

意思是我沒有攜帶對嗎？好的，終于可以放心了。

我聽說佳學的基因解碼很專業，想在佳學做魚鱗病致病基因鑒定

感謝您的信任
需要我們親自來北京檢測嗎？

不用的，可以直接郵寄血液樣本過來
血液樣本的規格是什么？有沒有特殊要求

需要紫色蓋采血管采血3-5ml，不需要空腹
運輸過程中血液會變質嗎？

不會的，護士采血后會進行專業打包及運輸流程，不會對血液樣本造成影響。
您的檢測報告出來了，您看什么時間方便，給您安排專家解讀！

好的，太感謝了~
您看報告還有哪些疑問，專家會給您逐一解答

謝謝，辛苦了，你們好專業

您的樣本已經收到，實驗室正在進行質量檢測，稍后回復是否合格

好的，謝謝，有結果了告訴我
實驗室經過嚴格的質量檢測后，您的樣本質量沒有問題

好的，那我就放心啦
報告出來后會很檢測明確嗎？自己能否看懂

可以看明白，我們會有解讀
大人需要采集3-5ml血液，孩子采集2ml血液，一起寄送即可

好的，知道了
您填表的時候隨時聯系我，周末都可以的

要得！謝謝你的耐心！
親，檢測結果出來了會電話通知我嗎？

會的，我會及時和您聯系

剛剛發的是口腔黏膜采樣視頻，有任何不明白的隨時問我

好細心，謝謝
我現在填寫后，下周六可以采血嗎？

可以的
早點休息，我有不懂的再咨詢您

好的，沒問題
護士明確中午去采樣，具體時間護士會電話與您聯系哈

好的，感謝！
我是魚鱗病患者，妻子正常，孩子有遺傳概率嗎？

需要明確致病基因后分析遺傳模式
恩，謝謝你美女，后期有需要再找你啊，你們服務真挺好的

您客氣了，隨時聯系

專家反饋

基因解碼更新基因檢測技術

基因檢測抽查部分位點，采用數據庫比對的方式進行解讀及根據假設進行檢測制約了疾病原因的查找和致病基因的鑒定。基因解碼技術是對基因檢測和基因測升的升級換代，是在基因信息走向更正確和更有用的應用上邁進的一大步。

一一前國際細胞治療協會副主席黃家學博士
基因解碼助力正確治療

基因解碼是創新藥物的利器，是個性化治療的指南。對于腫瘤來說，每一個患者的腫瘤組織內都有不同于他人的基因突變，而基因解碼可以明晰每一種突變的來源及其對腫瘤的轉移和惡化的影響。基因解碼不僅可以為患者找到藥物，它還可以為患者設計藥物。這正是不斷提高腫瘤治療效果的方法和途徑。

一一國際腫瘤靶向藥物專家季永芳博士
基因解碼找病因、阻遺傳

通過基因解碼查找罕見病、遺傳病的發病原因，是從根本上幫助遺傳病患者家族。通過致病基因鑒定基因解碼，有可能讓遺傳病患者找到治療方案，讓后代或者二胎不再罹患疾病。從個人到家庭、再到社會都會因此受益。婚姻和家庭生活會更有質量。

一一國際罕見病聯盟組織特聘專家吳憶貧博士
基因解碼，自閉癥診斷和治療的有力工具

自閉癥是一個發病原因復雜、個體疾病表現多樣的疾病群。基因解碼技術可以理解和探詢每一個個體的神經網絡組成基因，揭示復雜的自閉癥患者發病的基因基礎。不僅有可能找到有效的藥物，更重要的是它還可以為康復訓練提供科學基礎。

一一武漢大學中南醫院神經內科主任醫師范靜怡博士

合作伙伴

常見問題

所有的遺傳病都能檢測嗎？

佳學基因可解碼分析4萬余種遺傳病、基因病，根據致病基因設計治療方案，指導基因矯正，避免后代或二胎再次患病。
一定要親自到北京檢測中心嗎？

如果不方便到北京，可以采集樣本后郵寄至北京檢測。
血液和口腔黏膜樣本哪個更正確？

不管是血液樣本還是口腔黏膜樣本，都是分析樣本中的DNA，所以正確度是一樣的。

樣本在郵寄過程中會不會出問題？

樣本按照佳學基因樣本采集與運輸指南進行專業保存與包裝，交由正規快遞公司運輸，對樣本的運輸安全可以放心。
報告我能看懂嗎？

基因解碼報告大家是可以看懂的，此外我們有專業基因解碼解讀師為您進行報告解讀，提供個人健康管理的“個性化”指導意見，如定向或定期的體檢等。您可以在收到報告后的一周內聯系佳學基因客服為您預約進行報告解讀。
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